Интересное
Главное меню
- Главная
- Карта сайта
- Общие механизмы развития болезней
- Болезни сердечно - сосудистой системы
- Болезни почек
- Опухоли
- Патология крови
- Аутоиммунные болезни
- Заболевания легких
- Болезни пищеварительного тракта
- Патология половых органов
- Врожденные патологии у детей
- Эндокринные заболевания
- Инфекционные болезни
- Заболевания нервной системы
- Обмен ссылками
Микроскопия некроза
В условиях эксперимента прослежены ранние фазы развития некробиотических и некротических процессов в миокарде при перевязке венечных артерий с помощью некоторых новых методов.
Под световым микроскопом при обычных методах окраски первые изменения мышечных волокон миокарда обнаруживаются лишь через 6—8 часов после перевязки венечных артерий. При этом мышечные волокна сохраняют поперечную исчерченность, имеют обычный вид; отмечаются тофлько некоторые сосудистые расстройства и незначительная эмиграция лейкоцитов.
При электронномикроскопическом исследовании ткани миокарда, к которой прекращен приток крови, уже через 15 минут находят изменения в митохондриях, а через 20 минут в волокнах появляются жировые включения. Гистохимические исследования показывают, что в зоне ишемии миокарда уже через 15—20 минут исчезает гликоген из мышечных волокон и нарушаются процессы биологического окисления. Через 2 часа начинается угнетение активности многих ферментов, в частности относящихся к группе окислительно-восстановительных (дегидрогеназы, диафоразы), а позднее наступает распад митохондрий. При люминесцентной и ультрафиолетовой микроскопии с использованием флюорохромов (светящиеся краски) акридинового оранжевого и корифосфииа уже через 1—3 часа можно обнаружить зону ишемии миокарда по изменению цвета свечения о желто-коричневого на зеленый. Через 3—4 часа в люминесцентном микроскопе при применении флюорохромов астрофосфина или 3,4-бензпирена можно выявить мелкодисперсные капельки жира. Эти пылевидные капельки соответствуют расположению миофибрилл. В более поздние сроки они могут замещать почти всю саркоплазму мышечных волокон в бассейне перевязанной артерии.
Прочитать еще:
1) Патологическая анатомия малярии
3) Прогрессирование кавернозного туберкулеза