Дефицитом и нарушением обмена калия объясняют возникновение периодического паралича — наследственного заболевания, проявляющегося приступами слабости или двигательного паралича с длительными бессимптомными периодами.

Кальций поступает в кишечник с едой и абсорбируется в виде солей. В высокой концентрации (10—12 мг.) он стабилизируется в крови и тканевых жидкостях белковыми молекулами и углекислотой. Основная масса кальция представлена известью, которая находится в белковых коллоидных растворах. В костях (депо кальция) известь связана с органической основой костной  ткани.  Поступление  извести уравновешивается выведением ее толстым кишечником, почками, печенью и некоторыми железами.

Обмен кальция находится под контролем нейрогуморальных механизмов. Наибольшее значение имеют околощитовидные железы. При их гипофункции количество кальция в крови резко снижается; гиперфункция, наоборот, сопровождается выведением кальция из костей и гиперкальциемией.

В тканях кальций обнаруживают способом серебрения Косса. Принцип реакции заключается в изменении кальциевых солей в соединения серебра с восстановлением их до металлического серебра, которое осаждается в тканях в виде черной массы. Следует помнить, что получить срез из обызвествленной ткани можно лишь после извлечения из нее извести с помощью  кислоты   (декальцинация). Нарушение обмена кальция, известковая дистрофия, или обызвествление, характеризуется выпадением извести в тканях. Отложения извести имеют различный вид — то это мельчайшие зерна, то макролиты. По характеру первичной локализации обызвествления выделяют клеточные (матрица — митохондрии или фаголизосомы), внеклеточные (матрица — мукополисахариды основного вещества или коллагеновые и эластические волокна) и смешанные известковые дистрофии. Процесс может быть распространенным (тотальным) или местным. В зависимости от механизма появления выделяют три формы обызвествления: метастатическое, дистрофическое и метаболическое.

 

Прочитать еще:

 

1) Микроскопическая картина ревматоидного артрита

 

2) Метаболизм в раковых клетках

 

3) Нейроэктодермальные опухоли